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蘇州無錫一類醫(yī)療器械備案GMP體系檢查標(biāo)準(zhǔn)

蘇州益融醫(yī)療器械注冊代理公司，專業(yè)提供醫(yī)療器械注冊指導(dǎo)代理服務(wù)。通過團(tuán)隊(duì)近20年的經(jīng)驗(yàn)積累，以及專業(yè)的人才培養(yǎng)和國際標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)，為全球醫(yī)療器械合作伙伴提供高品質(zhì)的臨床策略解決方案，幫助企業(yè)規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)，助力企業(yè)產(chǎn)品省時(shí)省力省錢在國內(nèi)外快速上市，讓優(yōu)質(zhì)醫(yī)療器械早日投入市場。

為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理，進(jìn)一步保障公眾用械安全有效，根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》進(jìn)行了修訂，修訂后的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）于2014年12月12日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局第17次局長辦公會(huì)審議通過，于12月29日公告發(fā)布,自2015年3月1日起施行。 

修訂后的《規(guī)范》共十三章八十四條，要求醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照《規(guī)范》建立健全質(zhì)量管理體系，并規(guī)定了機(jī)構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、文件管理、設(shè)計(jì)開發(fā)、采購、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、銷售和售后、不合格品控制、不良事件監(jiān)測、分析和改進(jìn)等方面的內(nèi)容。

為做好全面實(shí)施《規(guī)范》工作，結(jié)合《規(guī)范》的發(fā)布，國家食品藥品監(jiān)督管理總局還將根據(jù)無菌、植入性醫(yī)療器械以及定制式義齒等不同類別醫(yī)療器械生產(chǎn)的特殊要求，制定細(xì)化的具體規(guī)定，同時(shí)加快醫(yī)療器械監(jiān)督檢查員隊(duì)伍能力建設(shè)，提高監(jiān)管人員的能力和水平，為《規(guī)范》實(shí)施打好基礎(chǔ)，進(jìn)一步提升醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量保證水平。